曼谷2025年12月1日 /美通社/ — 馬來西亞今年迎來一個難得的深思時刻——前總理敦-馬哈蒂爾-穆罕默德（Tun Dr. Mahathir Mohamad）迎來了百歲壽辰。這一裡程碑事件引發了公眾對老齡化、生命力以及「何謂真正意義上的老當益壯」的深度討論。 Longevity Forum 120: Experts at Bangkok Summit Say Healthy … 長壽的科學：解讀陳革成教授關於更強健、更睿智、更長壽的生命願景Read more
健康
Imaris 11：以清晰、可批次化的工作流程革新影像分析
倫敦2025年12月1日 /美通社/ — 牛津儀器（Oxford Instruments）很開心地宣佈推出最新的 3D/4D 顯微影像視覺化與分析軟體 – Imaris 11。 New Imaris 11 – Automate the … Imaris 11：以清晰、可批次化的工作流程革新影像分析Read more
歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發
– 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術（POTENT），ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%，分別約為採用口服SNAC制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍，30倍和60倍。 – 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37口服片藥物暴露量（以藥時曲線下面積（AUC）計）約為retatrutide藥物暴露量的57倍。 – ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時，支援每日一次或更低頻率口服給藥。 – 體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。 – 預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37口服片的新藥臨床試驗申請（IND）。 – 本公司將於中國標準時間2025年12月1日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年11月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR[1]三靶點激動劑多肽ASC37口服片作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 … 歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發Read more
天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日，築牢輸血安全防線
西安2025年11月29日 /美通社/ — 在2025年世界艾滋病日來臨之際，天隆科技透過推出全集成核酸血液篩查解決方案，再次彰顯其推動全球輸血安全的堅定承諾。該方案融合高度自動化系統與高靈敏度核酸檢測試劑，能夠更早識別低病毒載量感染，這對降低輸血傳播艾滋病病毒風險、保障用血患者安全至關重要。 透過早期檢測強化用血安全 確保血液安全仍是防範輸血傳播感染最有效的防線之一。天隆透過提升檢測精度，幫助實驗室在感染早期階段識別乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV-1型和HIV-2型病毒，支援全球公共衛生事業，讓每一單位捐獻血液都值得託付。 全自動血液篩查工作流程解決方案 天隆血液篩查方案的核心是專為血站與大規模篩查專案設計的Aurora PANA X6全自動核酸提取系統。 該平臺與Gentier 96實時PCR系統協同工作時，可實現真正的「樣本進，結果出」全流程自動化，完整涵蓋：原始採血管上樣、條碼識別、自動開關蓋、直接樣本混池、核酸提取、PCR體系構建及PCR擴增。此端到端自動化方案有效減少人工操作環節，降低汙染風險，全面提升操作安全性。 應對大規模血液篩查的高通量解決方案 Aurora PANA X6單次執行可處理576份樣本，日處理量達1,152份，可滿足大規模篩查需求。該系統支援原始採血管上樣及自動開關蓋功能，確保檢測全程保持穩定可靠的汙染控制水平。 直接混池與靈活篩查模式 … 天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日，築牢輸血安全防線Read more
納基奧侖賽注射液（源瑞達®）淋巴瘤適應症上市獲批，中國原研CAR-T開啟雙適應症新時代
北京2025年11月28日 /美通社/ — 2025年11月28日，合源生物科技股份有限公司（以下簡稱「合源生物」）宣佈，其自主研發的CAR-T細胞治療產品納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達®）新藥上市獲得中國國家藥品監督管理局的批准，用於治療經過二線及以上系統性治療後復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）。這是納基奧侖賽注射液繼2023年11月獲批治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病（r/r B-ALL）後，在中國獲得的第二個新藥上市批准。標誌著中國首款具有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T產品，成為國內目前唯一覆蓋白血病和淋巴瘤兩大血液腫瘤適應症的CAR-T細胞治療產品。 臨床價值升級 開啟大B細胞淋巴瘤治療新篇章 淋巴瘤是最常見的惡性血液系統腫瘤之一，大B細胞淋巴瘤（LBCL）是成人非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見的型別。一線治療後，約40%的患者會出現進展或復發，這類患者預後較差，臨床治療面臨巨大挑戰。納基奧侖賽注射液淋巴瘤新藥上市的獲批，為LBCL患者帶來可及的治癒希望。 納基奧侖賽注射液（源瑞達®）是中國自主研發的靶向CD19 CAR-T細胞治療產品，源自中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）長期的技術創新積累，具有全球獨特的CD19 scFv（HI19a）結構和國際領先的生產製造工藝。作為我國首款擁有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T細胞治療產品，其成人白血病、淋巴瘤兩大適應症的相繼獲批，為更多血液腫瘤患者提供了新的治療選擇。這一里程碑成果不僅是臨床價值的有力印證，進一步夯實了其在中國CAR-T治療領域的領先地位，更彰顯出中國細胞治療領域的原始創新實力與產業化高質量發展水準。 此項新適應症上市獲批是基於一項納基奧侖賽注射液用於治療r/r LBCL的單臂、開放、多中心關鍵性Ⅱ期臨床研究（NCT04586478）的積極結果。該研究由中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）與上海交通大學附屬瑞金醫院聯合牽頭，在全國十餘家臨床中心開展，關鍵臨床研究資料顯示出納基奧侖賽注射液治療淋巴瘤患者持久的緩解和長期的生存獲益，同時顯示了卓越的安全性。 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）鄒德慧教授表示： … 納基奧侖賽注射液（源瑞達®）淋巴瘤適應症上市獲批，中國原研CAR-T開啟雙適應症新時代Read more
韓國寺廟飲食：一種獲得全球認可的可持續飲食文化
被指定為國家非物質文化遺產的韓國寺廟飲食，透過國際活動和文化外交擴大其全球影響力 韓國首爾2025年11月26日 /美通社/ — 韓國寺廟飲食根植於1700年的韓國佛教智慧，在近期被韓國政府指定為國家非物質文化遺產(National Intangible Cultural Heritage)後，又受到全球關注。寺廟飲食不僅僅是素菜，更體現了以尊重一切生命、節制和感恩為核心的理念。其以植物為原料的烹飪方法突出了時令食材的自然風味，倡導自然與人和諧共處——這些價值觀與當今全球對可持續性和心靈生活的關注日益契合。 Photo of Balwoo Gongyang 在這裡體驗全面互動式多渠道新聞稿：https://www.multivu.com/cultural-corps-of-korean-buddhism/936875-en-korean-temple-food-globally-recognized-sustainable-culinary-culture 為了與國際社會分享寺廟飲食所蘊含的文化與精神內涵，韓國佛教文化事業團(Cultural Corps of … 韓國寺廟飲食：一種獲得全球認可的可持續飲食文化Read more
Menarini Group 宣佈將於第 67 屆美國血液學會年會暨展覽會 (67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition) 發表 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 最新資料
資料涵蓋五篇摘要，其中包含兩篇口頭報告，對罹患母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN) 的病人可謂重大發現。 BPDCN 是一種侵襲性極高的罕見血液惡性腫瘤，主要侵襲面板、骨髓及血液。 義大利佛羅倫斯和紐約2025年11月25日 /美通社/ — Menarini Group（下稱「Menarini」），作為國際領先的製藥與診斷企業，與其全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.（下稱「Stemline」）今日宣佈，公司將於 12月6日至9日在美國佛羅裡達州奧蘭多舉行的美國血液學會 (American Society … Menarini Group 宣佈將於第 67 屆美國血液學會年會暨展覽會 (67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition) 發表 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 最新資料Read more
亞盛醫藥耐立克®胃腸道間質瘤領域研究進展在國際權威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》發表
這是迄今為止針對一個GIST罕見分型的最大規模前瞻性臨床研究 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月25日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）治療胃腸道間質瘤（GIST）的轉化醫學和Ib期臨床試驗（NCT03594422）的研究成果日前在國際權威期刊《訊號傳導與靶向治療》（Signal Transduction and Targeted Therapy，影響因子52.7）成功發表。研究結果表明奧雷巴替尼在琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型GIST中具有良好的療效與安全性，並首次揭示奧雷巴替尼透過調控脂質代謝發揮抗腫瘤作用的全新機制。 《訊號轉導與靶向治療》（Signal Transduction and Targeted Therapy）是國際知名權威期刊，隸屬於《自然》（Nature）出版集團。該期刊主要發表關於癌症、自身免疫性疾病及其他疾病中「訊號轉導靶向治療」領域前沿基礎實驗與臨床研究進展的原創性成果，其影響因子高達52.7。 此次發表在該期刊上的研究題為「Olverembatinib, a … 亞盛醫藥耐立克®胃腸道間質瘤領域研究進展在國際權威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》發表Read more
Alzheimer’s Association 針對口服塞瑪格魯肽 (Semaglutide) 第三期臨床試驗頂線資料釋出之宣告
– 研究結果彰顯持續研究與多元化治療渠道的必要性 芝加哥2025年11月25日 /美通社/ — 阿茲海默症協會 (Alzheimer’s Association) 對 evoke 及 evoke+ 臨床試驗未能顯示出統計學上顯著的、對阿茲海默症病程的減緩效果，深感失望。這些研究 測試了一種口服司美格魯肽 (Semaglutide) 藥丸，用於治療早期有症狀的阿茲海默症。 … Alzheimer’s Association 針對口服塞瑪格魯肽 (Semaglutide) 第三期臨床試驗頂線資料釋出之宣告Read more
IEI 透過 TFDA 醫療器材品質管理系統查驗，強化醫療設計移轉與量產能力
雙重資格加速全球設計移轉與法規符合。 臺北2025年11月24日 /美通社/ — 工業與醫療運算平臺供應商 IEI 威強電今日宣佈，新北汐止與基隆七堵兩處廠區已透過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）查核並取得品質管理系統（QMS）核可（汐止廠證號：QMS2376、基隆廠證號：QMS2377），同時持續維持 ISO 13485:2016 認證。身為同時具備國內外醫療 QMS 資格的臺灣製造商，IEI 協助 OEM／ODM／CDMO 客戶加速法規就緒並在亞洲、 美國與歐洲擴大量產。  在這支影片中，IEI … IEI 透過 TFDA 醫療器材品質管理系統查驗，強化醫療設計移轉與量產能力Read more